什么是澳大利亚人种(一文详聊澳大利亚人种)

从5.5万年开始,到4万年前左右,父系F基因下的各个类型,在锡斯坦与印度河上游逐次出现,形成「暗白种人」(古高加索人、古蒙达人、西欧亚部落),并迁徙扩张到南亚次大陆的中南部、伊朗高原、中东北非和欧洲。

与此同时,「东欧亚部落」也就是父系基因K2族群,在这个时间段也没有闲着。

在4.8万年前左右,父系K2与K1(古达罗毗荼父系L、古索马里父系T的共祖)在印度河上游分化。父系K2携母系N、S、R以及R的子类型P、F、B往东方迁徙,进入到恒河中下游地区,并在此繁衍生息。

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一千多年后,从4.7万年前左右开始,父系基因K2又逐渐突变出五个新的子类型,分别被命名为K2a、K2b、K2c、K2d、K2e。

在后来的繁衍竞争中,父系K2子类型中c、d、e三种属于失败者,他们的后裔人口极少,分布区域也非常局限。K2c只在印尼的旅游胜地巴厘岛有发现,K2d只在印尼的核心地区爪哇岛有少量发现,而K2e只在印度有少量后裔。

竞争的成功者属于父系K2a和K2b两个类型。

父系K2a的子类型中有一个叫做K2a1(4.6万年前出现),这个名字普普通通,但他还有一个别名,叫父系NO基因。对于那些对父系基因类型没有了解的人来说,这样的字母一样让人云遮雾罩。不过没关系,我们只需要知道,如今90%以上黄种人的父系基因,都是父系NO基因,和他的下游分支类型。

同样,对于父系K2b我们也会感到云遮雾罩,不过没关系,我们可以详细的来看看他的后裔是现在的哪些族群,分布在哪些地方。

4.5万年前左右,K2b分化出两个子类型,按照一般的命名规则,这两个子类型会被称作K2b1和K2b2。但是因为他们的后裔要么人口数量比较庞大,要么占据的地盘非常广阔,要么就是族群的名声非常响亮,所以这两个子类型获得了特殊的命名。正如黄种人的祖先基因K2a1被重新命名为NO一样,K2b1被另外命名为MS,K2b2被另外命名为P。

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于是在4.5万年前左右,与西欧亚部落往中东和欧洲迁徙、新棕人部落往东亚和东北亚迁徙的同时,父系NO、MS、P这三个兄弟族群也开始了新一轮的迁徙。

他们越过若开山脉进入到缅甸伊洛瓦底江盆地,与那里的东南亚古棕人部落爆发战争。身材高大的欧亚美部落打得古棕人节节败退,大量的古棕人男性被杀死,他们的女性被留下来,成为欧亚美部落的男性的配偶,两者之间产生了小规模的混血。

占据伊洛瓦底江盆地并在此生活了数百年后,欧亚美部落分化成了两个大的族群,由父系NO与母系N、R、B、F组成的古黄种人,由父系MS、P和母系N、R、S、P组成的澳美部落。

两个族群分化的原因有很多,但其中有一个可能比较重要,他们的相貌发生了改变,出现了明显的差别。

两者的前身——「东欧亚部落」,他们身材高大,男性平均身高可以达到一米七以上。他们的肤色与「西欧亚部落」一样,都是浅棕色,类似于现在中东地区和印度北部的暗白色皮肤。他们的头发是深棕色的,与现代中东、南欧、印度地区的深棕色头发一样,而且略微卷曲。

此外,他们的脸型与「西欧亚部落」一样,脸型偏长,即现在白种人的长脸型。而且眼窝凹陷,眉眼距离更近,鼻梁挺直,鼻翼窄长,俗称高鼻深目,面部很具有立体感。

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这与棕人、黑人的脸型宽圆、鼻梁塌陷、鼻翼宽大、颧骨偏高、眉眼距离更远等特点,形成的鲜明的对比。

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但在缅甸伊洛瓦底江盆地生活数百年,两个族群的面貌出现了一些细微的差别,古黄种人依然保留了深棕色头发,而澳美部落则突变出了颜色更浅的暗金色头发。

头发颜色的区别不一定是族群分化的原因,但两个族群分化的结果,与相貌分化恰好吻合。

族群分化后,深棕发的古黄种人往东方的掸邦高原迁徙,暗金发的澳美部落往东南方的湄南河-湄公河平原迁徙。

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澳美部落重复了东南亚古棕种人南支的扩张路线,他们经由湄南河-湄公河平原,进入南方的巽他古陆,驱逐和屠戮古棕种人部落,填满末次冰期内排名世界第三的巽他大平原之后,抵达巽他古陆的东海岸。

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过剩的人口从东海岸出发,进入巽他古陆以东的小巽他群岛、苏拉威西岛和菲律宾群岛,屠戮那里的太平洋古棕种人男性,与棕种人女性产生混血后裔。

混血后裔的相貌综合了棕种人的深色皮肤、黑发、矮身材和澳美部落的高鼻深目、长形脸等特点,现在的菲律宾少数民族埃塔人,就是他们的混血后裔。埃塔人父系基因百分之六十是MS的子类型S,百分之三十是P,母系基因则是以棕人母系基因M、E为主。

此外,作为小巽他群岛一部分的帝汶岛,父系基因中百分之十是P,MS也占到类似的比例。

当时的大半个中南半岛、整个巽他半岛都是以父系P、MS基因为主,棕人父系的C已经被边缘化。但后世黄种人人口大爆发并迁徙到东南亚后,澳美部落也被边缘化。现在的东南亚,父系P和MS以及他们子类型的占比,总计10%到25%不等。

在小巽他群岛的东部,父系MS基因还接着分化出M和S两个子类型。4万年前左右,由父系M、S与母系N、P组成的部落渡过帝汶海峡,进入到澳洲古陆的西北海岸,也就是古帝汶平原(参考大洋洲古棕种人一节内容)。

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前面说过,帝汶平原处在南纬10°线附近,恰好是热带雨林与热带草原的过渡地带。在此之前2万年前左右(即6万年前),古棕人最早登上这片无人的大陆。北部的巴布亚高原覆盖热带雨林,从巽他古陆的雨林中迁徙而来的古棕人,不需要是适应巴布亚熟悉的雨林环境。

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南部的澳洲高地,只有少量的稀树草原和温带森林,其余是大面积干旱的沙漠,不过因为没有原住民的阻挡,古棕人可以慢慢的去适应澳洲高地的环境。

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但澳美部落的人就不一样了,在他们的前方,无论是巴布亚高原还是澳洲高地,都有先来一步的原住民在等着他们。

巴布亚高原的还好说,那里的热带雨林气候,澳美部落不需要花时间去适应。所以往北迁徙的澳美部落成功的碾压了巴布亚棕种人,占领了巴布亚高原(现在的巴布亚大岛)。

今天,巴布亚地区的父系基因中,M与S的占比达到75%-90%不等,母系基因P、S占比达到30%以上。一些澳美部落基因占比较高的族群,除了肤色变深以外,他们很好的保留了祖先的相貌特征,比如高鼻深目,身材修长等等。

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但在澳洲高地(现在的澳大利亚大陆)的扩张就比较艰难了,那里的热带草原和沙漠气候,需要澳美部落用漫长的时间去适应,同时,澳洲古棕种人早已经适应了那里的气候。

他们的相遇,打个比方,就像是非洲热带雨林中的俾格米人往黑人居住的热带草原上迁徙。但还是略有不同的,非洲雨林中的俾格米人身材矮小,非洲草原上的黑人身材高大,在部落战争中,黑人更有优势。而澳美部落和澳洲古棕人是相反的,澳美部落人身材高大,澳洲古棕人身材矮小。

如果不是因为这个差别,澳美部落根本不可能在澳洲立足。身材上的优势弥补了环境适应上的劣势,最终两者平分秋色,都在澳洲大陆上延续至今。

今天的澳洲原住民就是他们的后裔。原住民中父系基因棕人C占比40-60%不等,澳美部落的父系M占10%以下,父系S占30%左右,父系始祖型基因K在各地占比10-70%不等。母系基因中,棕人的母系M占比30%上下,澳美部落的母系P占比40-50%左右,母系S占比10%上下,另外还有少量的母系N基因。

澳美部落与澳洲古棕人长达4万年的混血,导致现在的澳洲原住民既有古棕人的特点,也有澳美部落人的特征。他们鼻梁塌陷,鼻翼宽大,鼻孔明显,头发卷曲程度大,肤色深棕,这些都是古棕人的特点。而眉弓突出、眼窝凹陷,须发旺盛,身材高大,颅型偏长,这些又都是澳美部落人的特征。

什么是澳大利亚人种(一文详聊澳大利亚人种)

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这样的相貌特征,可以称作澳洲新棕种人。

抵达澳洲古陆后,澳美部落还会继续扩张到太平洋群岛西部的一些岛屿上。因为他们占据了澳洲,所以部落名称中带有一个澳字,而美字显然指的就是美洲了。可直到这时,他们并没有达到美洲。

他们会在什么时候进入美洲,又是哪一支后裔完成的这个迁徙壮举呢?这个问题,我们下节继续解读。

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